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| 先天性顱鎖骨發育不全,骨-牙發育不全,Marie,-,Sainton,綜合征,Hulkerant,骨形成不全_治療_癥狀_病因_檢查_預防_在線問診-醫生在線 | 先天性顱鎖骨發育不全是一種先天性全身性膜性骨骨化不全，以顱頂骨與鎖骨發育障礙為主要特征，可多骨或單骨受累。 | 前往 | 2025-01-02 18:54 |
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| 腓骨肌萎縮癥,遺傳性運動感覺神經病,Charcot-Marie-Tooth綜合征,HMSN,,脫髓鞘型常染色體隱性遺傳的CMT,軸突型常染色體隱性遺傳的CMT_治療_癥狀_病因_檢查_預防_在線問診-醫生在線 | 本病又稱Charcot-Marie-Tooth綜合征。為累及腓骨肌及其他下肢遠端肌肉為主的周圍神經遺傳病。通常是常染色體顯性遺傳，少數為隱性遺傳。分為脫髓鞘型和軸索型2型。臨床主要特征是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。 | 前往 | 2024-12-23 08:58 |
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