先天性主動脈瓣下狹窄_治療_癥狀_病因_檢查_預防_在線問診-醫生在線 點擊訪問
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| 標題（Title） | 35個字符 | 先天性主動脈瓣下狹窄_治療_癥狀_病因_檢查_預防_在線問診-醫生在線 | 一般不超過80個字符 |
| 關鍵詞（KeyWords） | 0個字符 | 一般不超過100個字符 | |
| 描述（Description） | 203個字符 | 主動脈瓣下狹窄病例，主動脈瓣大多正常，呈三瓣葉型。有的病例瓣葉稍增厚，或并有輕度關閉不全。少數病人可兼有雙瓣型主動脈瓣狹窄。左心室心肌呈現高度向心性肥厚。心內膜下血供不足可引致心肌纖維化。有時心室間隔心肌肥厚程度較左心室后壁更為顯著，易與阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主動脈瓣下纖維狹窄約有1/3病例伴有其它先天性心臟血管畸形，常見者有心室間隔缺損、主動脈弓中斷、動脈導管未閉、法樂四聯癥、心房間隔缺... | 一般不超過200個字符 |
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