先天性無陰道,陰道畸形_治療_癥狀_病因_檢查_預防_在線問診-醫生在線 點擊訪問
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| 標簽 | 內容長度 | 內容 | 優化建議 |
| 標題（Title） | 36個字符 | 先天性無陰道,陰道畸形_治療_癥狀_病因_檢查_預防_在線問診-醫生在線 | 一般不超過80個字符 |
| 關鍵詞（KeyWords） | 4個字符 | 陰道畸形 | 一般不超過100個字符 |
| 描述（Description） | 155個字符 | 先天性無陰道以正常女性染色體核型，全身生長及女性第二性征發育正常，外陰正常，陰道缺失，子宮發育（僅有雙角殘余），輸卵管細小，卵巢發育及功能正常常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見。睪丸女性化（雄激素不敏感綜合征）病人較為少見。很少數為真性兩性畸形或性腺發育不全者。 | 一般不超過200個字符 |