吉爾伯特綜合征,體質性肝功能不良,遺傳性非溶血性高膽紅素血癥_治療_癥狀_病因_檢查_預防_在線問診-醫生在線 點擊訪問
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| 標題（Title） | 55個字符 | 吉爾伯特綜合征,體質性肝功能不良,遺傳性非溶血性高膽紅素血癥_治療_癥狀_病因_檢查_預防_在線問診-醫生在線 | 一般不超過80個字符 |
| 關鍵詞（KeyWords） | 22個字符 | 體質性肝功能不良,遺傳性非溶血性高膽紅素血癥 | 一般不超過100個字符 |
| 描述（Description） | 182個字符 | 吉爾伯特綜合征(gilbertsyndrome)又名體質性肝功能不良，遺傳性非溶血性高膽紅素血癥。系先天性非溶血性間接膽紅素增高型黃疸。多見于青年男性，可有家族史。主要是由于肝細胞攝取膽紅素及膽紅素向微粒體運送障礙，或肝細胞內葡萄糖醛酸轉移酶活性不足，故使血中間接膽紅素增加。本病以男性為多見，可發生于任何人，但以15-20歲為多見，病人無明顯癥狀，一般情況良好。 | 一般不超過200個字符 |
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| 體質性肝功能不良 | 1 | 查詢 | 查詢 | 查詢 | 查詢 | 查詢 | 挖掘 | 查看 |
| 遺傳性非溶血性高膽紅素血癥 | 1 | 查詢 | 查詢 | 查詢 | 查詢 | 查詢 | 挖掘 | 查看 |
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